Für jede Gruppe, die an der Studie teilnimmt gibt es ein eigenes Dashboards / eine eigene Übersichtsseiten.

Folgende Gruppen sind denkbar.

Patienten / Teilnehmer

Darunter verstehen wir die eigentlichen Nutzer der Studie.

Je nach Studie gibt es zwei oder mehr Gruppen der ein Patient zufällig zugewiesen wird, wie:

• TAU - treatment as usual
• BC - blended care
• BC+ - blended care plus

Eine der Gruppen stellt automatisch die Kontrollgruppe dar, mit der der Erfolg der Studie (doppelblind oder einfachblind) untersucht wird.

Die meisten Studien randomisieren nicht, sondern stratifizieren. So sind im Falle einer suboptimalen Verteilung bestimmter Ausprägungen trotzdem belastbare Aussagen diese Ausprägungen betreffend möglich.

Angehörige

Es ist denkbar, dass der Patient / Teilnehmer einen oder mehrere Angehörige einlädt. Das bringt dann in der Regel eine Möglichkeit zur "Verwaltung" der Angehörigen bzw. der Angehörigeneinladungen auf Patientenseite / Teilnehmerseite mit sich.

Dieser Art von Nutzern können dann eigene Inhalte präsentiert werden (wie gehe ich am besten mit dieser Art von Krankheit um).

Auch eine gemeinsame Bearbeitung von interaktiven Aufgaben mit dem Patienten / Teilnehmern ist möglich.

Ärzte / Praxen / Therapeuten

Bei machen Studien erfolgt die Rekrutierung der Teilnehmer über Ärzte bzw. Therapeuten. Diese müssen ggf. einen eigenen Registrierungsprozess durchlaufen.

Es sind zwei Szenarien denkbar, in einem händigt die Arztpraxis dem Patienten / Teilnehmer nur einen QR-Code (natürlich mit mehreren alternativen Registermöglichkeiten) aus, erhält dafür eine Provision und hat sonst keine weiteren Berührungspunkte mit der Studie.

Ein anderes Szenario sieht so aus, dass die Praxis selbst aktiv Teilnehmer verwaltet indem sie:

• Patienten einschließt
• Patienten neue Module oder Kapitel freischaltet
• den Studienfortschritt des Patienten im Blick behält
• auf die interaktiven Eingaben bzw. Ergebnisse (bei Tests) des Patienten zugreifen kann
• Fragebögen für den Patienten freischalteten oder zurückstellen kann
• mit dem Patienten "chatet" bzw. Nachrichten austauscht, wobei sie auf Textbausteine zurückgreifen bzw. diese selbst anlegen kann

Koordinatoren

Unter Koordinatoren verstehen wir die Administratoren der Studien.

Je nach Ausgestaltung des Datenschutzes können diese

• als Vertretung für die betreuenden Ärzte / Psychologen einspringen,
• die Belohnungen für die Teilnahme ausschütten,
• den technischen Support mit Patienten / Teilnehmern übernehmen oder
• Anfragen der Ärzte / Praxen beantworten.